Como llevar la trazabilidad hasta el paciente del material utilizado en una intervención quirúrgica, que ha sido procesado en la Central de Esterilización. Recuento pre y post operatorio informatizado. Localización del material quirúrgico y ubicación del material en los almacenes de quirófanos. Registros de entrada y salida del material del bloque quirúrgico.

Cómo pasar a un hospital LATEXFREE. Breve introducción a la situación real con los guantes quirúrgicos. Diferentes alternativas de guantes quirúrgicos en el marcado. La importancia del guante quirúrgico a la hora de eliminar el uso de Látex en el hospital. Ventajas e inconvenientes. Seguridad para pacientes y usuarios.

Revisión del ciclo de reprocesamiento del material quirúrgico, importancia de la integración de la actividad del área de esterilización y quirúrgica para la optimización del mismo, nuevas necesidades y soluciones al respecto.

Compartir la experiencia con el uso del producto personalizado:Combiset. Entender la importancia de la estandarización de procesos para conseguir la eficiencia en el bloque quirúrgico. Cómo puede beneficiar en el día a día poder tener equipos con todo el material de un solo uso necesario para la cirugía: Mejora de tiempos por reducción de picking, reducción del error humano, automatización de procesos, más dedicación del personal sanitario a los pacientes y no a tareas logísticas o administrativas etc. Cómo han visto esta mejora y cómo se han adaptado a este cambio en el Hospital.

Concienciar de los riesgos del humo generado por la electrocirugía y los vertidos fluidos al suelo del quirófano.

Garantizar la seguridad del paciente requiere de la colaboración de todos los miembros del equipo quirúrgico, lo que incluye al personal de la Unidad de Reprocesamiento de Dispositivos Médicos (RUMED). Debido a la estrecha relación entre quirófano y este servicio, es importante que todos los profesionales trabajen de manera cooperativa y con estrategias comunes que minimicen los errores y fomenten el trabajo en equipo, basándose en protocolos fundamentados en la evidencia clínica y científica más actual y disponible. En la segunda parte, se analizarán prácticas actuales para el tratamiento del instrumental en punto de uso, incluyendo los elementos y medios de transporte desde el quirófano hasta la zona sucia de la RUMED. Además de algunos requisitos referidos en las instrucciones de los fabricantes, se revisarán normas y recomendaciones,  junto con estudios publicados de informes sobre eventos adversos.